Se acaba de publicar el Informe inicial en relación con el brote de peste porcina africana en España, realizado por el Comité Científico Asesor del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.

En dicho informe se analizan las posibles causas de la entrada del virus, su evolución y las medidas a adoptar para su contención. El informe es preliminar y no permite conocer con certeza el origen del brote, pero si documenta la caracterización molecular y sugiere algunas conclusiones que permiten responder a preguntas tan interesantes como que si el virus detectado en noviembre se originó por una liberación accidental desde un centro de investigación.

Caracterización genética del virus

En el informe se describe la caracterización genética del virus detectado en jabalíes en Cataluña en noviembre 2025. Como el genoma de este virus es de gran tamaño (alrededor de 170 genes) y presenta una alta homogeneidad se aplicó el esquema de caracterización de la Unión Europea, que consiste en un análisis escalonado (distintos niveles) que permite aumentar progresivamente la resolución genética para responder a preguntas epidemiológicas complejas.

La primera pregunta es a qué genotipo corresponde el virus (nivel 1). La clasificación global en genotipos se basa en el análisis parcial de un gen concreto, el gen B646L que codifica para la proteína p72. Con esta técnica se han descrito hasta 24 genotipos distintos del virus de la peste porcina africana (VPPA). El virus español fue clasificado dentro del genotipo II, el mismo que lleva años circulando por Europa desde que salió de Georgia en 2007. Esto no sorprendió a los investigadores porque es el único que circula actualmente en Europa. Pero este dato no es suficiente para saber si procede de Italia, Europa del Este o de otro lugar. Es como saber que alguien pertenece a una familia muy grande, pero no saber exactamente de qué rama familiar es.

Análisis genómico del virus de la peste porcina africana: cepa Cataluña 2025. Fuente: Informe inicial en relación con el brote de peste porcina africana en España. Febrero 2025. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Elaboración propia: Ignacio López-Goñi @microbioblog NotebookLM.

Para afinar más, se realizó un segundo análisis de seis pequeñas regiones genéticas distintas (nivel 2) buscando pequeñas diferencias (mutaciones). Esto permite distinguir hasta 28 subgrupos dentro del genotipo II. El virus español tenía casi el mismo perfil que la cepa de referencia Georgia 2007/1 salvo por una pequeña mutación nunca antes descrita en la región intergénica 9R/10R. Por eso, el aislamiento español corresponde a un nuevo subgrupo genético del genotipo II: el grupo 29.

Para alcanzar la máxima resolución genética, el siguiente paso (nivel 3) supone ya la secuenciación completa del genoma del virus, como si se leyera el libro completo y no solo algunos capítulos. Al compararlo con la cepa de referencia, el genoma del virus español era más corto, presentaba una gran deleción (de unos 10.000 nucleótidos) en la región izquierda del genoma entre las posiciones 10.264–20.087. En otras palabras, el genoma del virus español ha perdido un fragmento grande de su ADN que implica la pérdida de al menos 21 genes. Esos genes no son imprescindibles para que el virus se multiplique, pero sí podrían influir en cómo interactúa con el sistema inmune y en su comportamiento biológico. Además, se identificaron 18 mutaciones puntuales (SNPs, Single Nucleotide Polymorphism) y 13 inserciones y deleciones cortas distribuidas a lo largo de todo el genoma. Esto sugiere que este virus presenta una firma genómica propia y es una variante genéticamente diferenciada del resto de VPPA conocidos hasta ahora.

Comparación con las cepas de laboratorio

Por último, se comparó la secuencia del genoma del virus español con 81 muestras (12 aislados virales históricos de las cepas Georgia 2007 y Armenia 2007 y 69 muestras clínicas procedentes de infecciones experimentales) del laboratorio de investigación CREsA-IRTA, cercano al lugar donde se detectó el brote de la enfermedad en jabalíes en noviembre de 2025.

Los análisis realizados por organismos independientes y mediante metodologías complementarias demostraron que ninguna de las muestras analizadas presentaba la gran deleción de unos 10.000 nucleótidos observada en el virus de campo. Además, tampoco compartían el conjunto de mutaciones distintivas del aislado español. En todas las muestras las secuencias obtenidas eran iguales a las cepas de referencia (Georgia 2007 o Armenia 2007) y no presentaban evidencia de haber adquirido ninguna de las deleciones o mutaciones encontradas en la firma genómica del virus detectado en Cataluña en noviembre de 20025.

Según el informe, estos resultados demuestran que el virus causante del brote de peste porcina africana en Cataluña es genéticamente diferente de los virus empleados en el laboratorio del CReSA-IRTA y por tanto no se originó por una liberación accidental desde el centro de investigación.

No toda Europa está igual de bien vigilada genéticamente

Hasta 2025 se ha notificado la presencia del VPPA en 25 países europeos y solo Bélgica y Suecia han conseguido erradicar el virus de su territorio. Uno de los mayores problemas que existe para los estudios epidemiológicos es que en muchos países del continente europeo no constan datos de la caracterización genética del VPPA, lo que limita mucho la interpretación de su distribución real. Por ejemplo, en países como Hungría, Serbia, Ucrania, Rusia, Armenia, Azerbaiyán, Bielorrusia, Georgia, Lituania o Polonia no hay datos relevantes o son muy limitados de la circulación, dispersión y caracterización el VPPA. Por tanto, el virus aislado en Cataluña en noviembre de 2025 podría ser realmente nuevo… o podría existir en algún país donde no se hayan secuenciado suficientes virus

Entonces, ¿cuál es su origen?

En pocas palabras: no se sabe. Aunque en el informe se discuten varias posibilidades (introducción del virus desde focos activos europeos, la introducción deliberada, o que fuera transportado por actividades humanas), la hipótesis más probable sigue siendo la introducción accidental mediante residuos o restos de alimentos contaminados, la llamada “hipótesis del bocadillo”. El virus es muy resistente en materia orgánica y a bajas temperaturas, y así ha entrado el virus en Europa en varias oleadas en otras ocasiones.

El informe es preliminar y demuestra que es necesario continuar con la vigilancia epidemiológica, la caracterización molecular y la gestión integrada de la fauna silvestre para proteger las explotaciones porcinas y minimizar el impacto sanitario y socioeconómico.

1. Nos han precedido y nos sobrevivirán

Se calcula que el Big-Bang sucedió hace unos 14.000 millones de años y que nuestro planeta se formó hace 4.500 millones. Las primeras formas de vida sobre la Tierra, los microbios, aparecieron hace unos 3.800 millones de años y han sido sus únicos pobladores del planeta durante más de 3.000 millones. Gracias a las cianobacterias apareció el oxígeno sobre la superficie terrestre, que tuvo una enorme influencia en el curso de la evolución y permitió el desarrollo de la vida sobre la Tierra. Sin oxígeno nosotros no estaríamos aquí y el oxígeno en la superficie del planeta fue producto de los microorganismos.

2. Nos ayudan a entender cómo podría ser la vida en otros planetas

Conocer cómo algunos microorganismos son capaces de multiplicarse en ambientes extremos nos puede dar una pista de cómo podría ser la vida en otros planetas. Algunos ejemplos sorprendentes: Picrophilus es un microorganismo acidófilo extremo capaz de creer a pH = 0 (no intentes meter el dedo en una solución con ese pH tan ácido que te quedarás sin él). La temperatura ideal para que Pyrodictium crezca feliz es 105ºC: agua hirviendo. Methanopyrus se ha aislado del entorno de chimeneas hidrotermales a más de 2.000 metros de profundidad y puede crecer a 110ºC. En realidad, casi en cualquier ecosistema del planeta podemos encontrar algún microbio capaz de sobrevivir.

La bacteria Salmonella (en rojo) entrando al interior de una célula.

3. Sin bacterias no sería posible la vida en la Tierra

Los ecosistemas están influenciados y controlados por las actividades microbianas. Quizás hayas oído alguna vez que algunas plantas son capaces de utilizar el nitrógeno atmosférico, pero en realidad las plantas no fijan el nitrógeno, lo hacen unas bacterias asociadas con ellas, como Rhizobium en las leguminosas. Son las bacterias las que metabolizan los elementos clave y realizan los ciclos geoquímicos de los nutrientes: los ciclos del carbono, del nitrógeno, del fósforo, etc.

4. Sin levaduras no habría pan, pero lo que es peor, ¡ni vino ni cerveza!

Sin las levaduras nada sería igual: la vida sería más dura. Los microorganismos tienen funciones relevantes en la industria alimentaria y en muchos casos los alimentos dependen de transformaciones microbianas: quesos, yogures, embutidos, … dependen de los microbios.

5. Son la base de la biotecnología, producen energía y limpian nuestros desechos

La modificación genética de los microorganismos y sus aplicaciones biotecnológicas nos permiten producir sustancias que de otro modo seríamos incapaces. Algunos productos de la microbiología industrial son los antibióticos, vitaminas y aminoácidos, hormonas, productos terapéuticos y medicamentos, enzimas para procesos industriales, vacunas, … Pero, además, podemos emplear microbios como vectores para modificar genéticamente otros seres vivos. El gas natural (metano) es un resultado de la actividad microbiana. Los microorganismos fotosintéticos pueden utilizar la energía luminosa para producir biomasa, y otros producen biocombustible (bioetanol) durante la fermentación microbiana. Algunos son capaces de degradar materiales tóxicos. La biorremediación microbiana consiste en emplear microorganismos para la eliminación y degradación de vertidos de petróleo, disolventes, pesticidas y otros productos tóxicos que algunos microbios se los pueden “comer”. Pseudomonas putida, por ejemplo, es una bacteria con un metabolismo muy complejo capaz de degradar los hidrocarburos (petróleo).

6. ¡Somos bacterias!

En tu cuerpo tienes dos veces más bacterias que células propias, más de 10.000 especies bacterianas distintas. La bacteria más abundante de todas en nuestro cuerpo es Streptococcus. La mayor diversidad de bacterias la tienes en el intestino y en la boca. Existe cada vez más evidencia de la relación entre tus bacterias y tu estado de salud, entre la microbiota y varias enfermedades. Tu salud depende de tus bacterias. Y también son parte esencial en la biología de muchos animales. Puedes pensar que los rumiantes, por ejemplo, comen hierba, pero en realidad de lo que se nutren es de los cientos de millones de microbios que viven en sus estómagos y que son los que realmente degradan la celulosa de la hierba. La panza de una vaca es un auténtico fermentador donde crecen los microbios.

7. Son la principal causa de muerte en muchos países

Siete de cada diez muertes en los países en vías de desarrollo son debidas a enfermedades infecciosas causadas por microbios. Dos de cada tres niños en el mundo mueren de enfermedades infecciosas. Los microbios que más matan son los que producen infecciones respiratorias y diarreas, seguido del VIH-SIDA, tuberculosis, malaria y otras. El 70% de las muertes por infecciones ocurre en países en vías de desarrollo. La buena noticia es que dos terceras partes de esas muertes serían fácilmente evitables.

8. Muchas enfermedades infecciosas se están volviendo intratables

La resistencia a los antimicrobianos se ha convertido en un grave problema en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Existe el riesgo de que muchas enfermedades infecciosas se vuelven intratables y de retroceder a la humanidad a la época anterior al descubrimiento de los antibióticos. Cada año se producen unos 440.000 casos nuevos de tuberculosis multirresistente; un porcentaje elevado de las infecciones contraídas en los hospitales son causadas por bacterias muy resistentes a los antibióticos, como Staphylococcus aureus; la resistencia a los antipalúdicos es generalizada en la mayoría de los países donde el paludismo es endémico; las infecciones por gonorrea intratables aumentan cada año, … Son las enfermedades re-emergentes.

9. Nuevos virus de la gripe

Aunque la amenaza de nuevos coronavirus sigue ahí latente, el virus de la gripe sigue siendo uno de los candidatos a causar la próxima pandemia. En concreto, desde finales de 2021 han aumentado significativamente el número y la extensión de brotes del virus de la gripe H5N1 en aves. Se han sacrificado más de 120 millones de aves en EE.UU. y Europa. Este virus cada vez infecta a más tipos distintos de aves silvestres, marinas y de granja.  Además, en el último año se ha detectado en muchos mamíferos diferentes. Ha habido también brotes masivos de H5N1 en granja de visones en Galicia, en focas y leones marinos en Escocia y en Perú, y este verano en gatos en Polonia. En humanos se han descrito casos muy esporádicos de gripe por este virus, siempre en personas que trabajan en granjas avícolas o manipulan aves. Lo que preocupa es que cada vez está habiendo más casos de gripe en aves, durante más tiempo y en distintas zonas, y con mayor extensión geográfica. Podemos decir que existe una pandemia de gripe H5N1 en aves. Cada vez se aísla de más especies distintas de mamíferos y ya está habiendo transmisión entre ellos. Aunque mucho debe cambiar todavía para que sea fácilmente transmisible entre humanos, este virus nos viene avisando desde hace tiempo, cada vez está más cerca y hay que vigilarlo estrechamente.

10. Los microbios también causan cáncer

Unos dos millones de los casos de cáncer diagnosticados en el 2008 son atribuidos a virus y bacterias. Se calcula que el 15% de los cánceres está causado por un virus. La mayoría de estos casos de cáncer están relacionados con la bacteria Helicobacter pylori (cáncer de estómago), los virus de la hepatitis B y C (cáncer de hígado), el virus del papiloma humano (cáncer de cérvix de útero), o los oncovirus (leucemias).

Sobre la virulencia del H5N1 hay ciertas dudas. Es verdad que de los 873 casos humanos la mortalidad fue muy alta (458 fallecidos desde 2003), pero el 99% de las personas que han sido expuestas masivamente al virus no han desarrollado la infección.

¿En qué consisten estos polémicos trabajos? Aunque el objetivo ha sido el mismo, entender los cambios moleculares necesarios para hacer que el virus H5N1 sea transmisible entre mamíferos por el aire, la metodología ha sido diferente.

En el articulo de Nature, los investigadores construyeron una quimera: un nuevo virus mezcla de siete genes del virus de la gripe humana H1N1 A/California/04/2009 y el gen de la hemaglutinina de un mutante del virus de la gripe aviar H5N1 A/Vietnam/1203/2004. Previamente habían construido varios mutantes del virus H5N1 con modificaciones en el gen de la hemaglutinina para mejorar su estabilidad, facilitar que se uniera a los receptores celulares humanos y se replicara mejor en células humanas. Por tanto, este nuevo virus recombinante llevaba todos los genes de un virus de la gripe humana H1N1 excepto el de la hemaglutinina, que provenía del virus H5N1 (la hemaglutinina es la proteína viral que reconoce el receptor celular y que sirve pare entrar dentro de las células). Para demostrar si este nuevo virus se transmitía por el aire, emplearon hurones.  Los hurones se emplean como modelo animal de experimentación porque son susceptibles a la infección con virus de la gripe humana y de aves, y desarrollan una gripe muy similar a la nuestra. Para ello, colocaron en jaulas próximas hurones sanos junto con hurones infectados con los nuevos virus. Al cabo de unos días pudieron confirmar la infección y la presencia de virus en los hurones sanos, demostrando que se había transmitido por el aire.  Los investigadores concluyen que solo cuatro modificaciones en la hemaglutinina H5 son suficientes para permitir la trasmisión a través del aire en hurones. 

En el trabajo publicado en Science, los investigadores en vez de construir un nuevo virus quimera por recombinación, han modificado genéticamente el virus H5N1 (en concreto la cepa A/Indonesia/5/2005 aislada de humanos) mediante técnicas de mutagénesis dirigida y posteriormente lo han sometido a varios pases secuenciales entre hurones. Tras los pases, el virus adquirió las mutaciones necesarios que le permitieron trasmitirse entre
los hurones vía aérea. En este caso, los virus tenían cuatro mutaciones en el gen de la hemaglutinina y uno en el gen de la polimerasa 2, lo que demuestra que con solo cinco mutaciones el virus H5N1 se puede hacer transmisible. Además, este trabajo demuestra que puede obtenerse un nuevo virus de la gripe pandémico sin necesidad de recombinación entre virus, sino solamente por mecanismos de mutación.

En ambos trabajos, los nuevos virus a pesar de ser fácilmente transmisibles no eran virulentos para los animales, y ninguno de los hurones falleció. Los investigadores también demostraron que los mutantes eran sensibles al antigripal oseltamivir y que las vacunas actuales son útiles para su control, confirmando que las medidas de control actuales podrían servir contra estos nuevos virus transmisibles.

En el virus de la gripe hay que distinguir entre virulencia y transmisibilidad. Estos trabajos nos ayudan a conocer cómo el virus H5N1 puede adquirir la habilidad en condiciones naturales de transmitirse por el aire. Identificar los requerimientos mínimos para la trasmisión del virus entre mamíferos tiene un valor predictivo y diagnostico muy útil, lo que nos permite estar preparados para una posible pandemia de gripe aviar.

Herfst S, et al. (2012). Airborne transmission of influenza A/H5N1 virus between ferrets. Science, 336, 1534-1541 DOI: 10.1126/science.1213362

Imai M, et al. (2012). Experimental adaptation of an influenza H5 HA confers respiratory droplet transmission to a reassortant H5 HA/H1N1 virus in ferrets. Nature (486), 420-428 DOI: 10.1038/nature10831

¿Cómo se multiplica dentro de una célula?, 

¿Por qué es importante estudiar esto?

El virus del Bilbao en #Naukas19 

Puedes ver el vídeo en la web de eitb.us AQUI

(NOTA: el chiste de las traineras es de Leo Harlem)

Nunca aprender virología fue tan fácil. Del 14 de enero al 4 de febrero, cada domingo a las 22:00 h (UTC+1) vuelven las clase de microBIO vía Twitter. Si nunca has participado en los cursos #microMOOC vía twitter, ahora tienes la oportunidad. Cada domingo a las 22:00 h conéctate a Twitter y sigue la etiqueta #microMOOC o la cuenta @microbioblog. Cada clase consta de unos 30-40 tuits, uno por minuto con mucha información, imágenes, infográficos, vídeos y enlaces sobre virología.

¡No lo dejes pasar!

El reservorio o almacén donde se esconde el virus Ébola en
la naturaleza probablemente sean los murciélagos
frugívoros, que se alimentan de fruta, como las especies Hypsignathus monstrosus, Epomops franqueti y Myonycteris torquata. Aunque en
realidad todavía no se ha aislado el virus en ellos, sí que se han detectado
anticuerpos contra el virus y ARN genómico del virus.

Los murciélagos, cuyo nombre científico es quirópteros (Chiroptera), son un tipo de mamíferos cuyas extremidades superiores
se desarrollaron como alas. No son roedores, son los únicos mamíferos
voladores. Quizás no sepas que existen
más de 1.200 especies de murciélagos distintos y representan aproximadamente un
20% de todas las especies de mamíferos. Dentro de los mamíferos, son
después de los roedores el grupo más numeroso. Están presentes en todos los
continentes, excepto en la Antártida.

Los murciégalos juegan un papel ecológico muy importante y
son beneficiosos para el hombre. Actúan como agentes de control biológico de plagas limitando la población de
algunos insectos. Además, su papel es muy importante en la polinización de la plantas y en la dispersión de semillas. Sin
embargo, los murciélagos también son un reservorio
natural para gran número de microbios patógenos y desgraciadamente juegan
un papel esencial en la transmisión de muchas enfermedades infecciosas.

Recientemente se ha estudiado el viroma (el conjunto de
genomas de los virus) de un murciélago gigante denominado Pteropus giganteus (el zorro volador de la India). Han encontrado
55 virus distintos, 50 de ellos nuevos, de siete familias de virus:
Coronavirus, Paramyxovirus, Astrovirus, Bocavirus, Adenovirus, Herpesvirus y
Polyomavirus. 

Se ha demostrado que los
murciégalos son el huésped natural de muchos virus zoonóticos que causan
infecciones algunas muy graves en humanos: desde los recientes casos de
filovirus Ébola y Marburg, hasta el virus de la rabia y otros Lyssavirus,
coronavirus que causan síndromes agudos respiratorios como el SARS o el MERS, y
muchos tipos de Paramyxovirus como los virus Nipah y Hendra.

Murciélagos y virus: ¿por qué si te encuentras con un murciélago

 no tienes que tocarle las narices?

A pesar de ser portadores de tanto virus, parece que los murciélagos
son inmunes a su infección. ¿Por qué los murciélagos son portadores de virus? ¿por qué ellos mismos no se infectan y
mueren por la acción de tanto virus? ¿qué tienen de especial? Algunos
investigadores piensan que no tienen nada de especial, es cuestión de número,
hay tantas especies de murciélagos distintas y tantos individuos que no es
sorprendente de que tengan tantos virus. Algunas colonias de murciélagos pueden
estar formadas por millones de individuos!

Sin embargo, hay otros investigadores que sí piensan que los
murciélagos tiene algo peculiar que les hace ser reservorio de tanto tipo
distinto virus. Por ejemplo, se ha secuenciado el genoma de un par de especies
de murciélagos y se ha encontrado que, a diferencia de otros mamíferos, los
genes del sistema de detección y
reparación de daños en el ADN está activo de forma constitutiva. Se
especula que esto pueda estar relacionado con el tipo de vuelo de los murciélagos
que consume mucha energía, requiere un metabolismo muy activo que genera mucho
estrés que a su vez causa daño en el ADN de las células, que rápidamente es
detectado y reparado. Esos sistemas suelen ser además la diana que utilizan
muchos virus, por lo que tenerlos tan activos ha podido hacer a los murciélagos
inmunes y capaces de ser portadores de virus sin sufrir ellos las
consecuencias.

Otra hipótesis, sugiere que el vuelo de los murciélagos que
genera un metabolismo tan activo puede producir también un aumento de temperatura similar a la fiebre. La temperatura corporal
de los murciélagos durante en vuelo puede llegar a los 40ºC. En la mayoría de
los mamíferos, la fiebre está relacionada con la estimulación y activación del
sistema inmune y ayuda a combatir las infecciones. Amentado su temperatura
corporal, los murciélagos podrían ser capaces así de controlar sus virus.

Seguimos sin saber por qué, pero los murciélagos son una
fuente de gran cantidad de virus peligrosos. Y no solo los murciélagos, algunos
autores estiman que en los mamíferos puede
haber unos 320.000 virus distintos, la inmensa mayoría desconocidos. Todo un
arsenal que muy probablemente  se volverá
contra nosotros, solo es cuestión de tiempo. La solución?: hay que invertir
más ciencia!

A Strategy To Estimate Unknown Viral Diversity in Mammals.
Anthony, S. J., et al. 2013. mBio 4(5): e00598-1

doi: 10.1128/mBio.00598-13

Comparative Analysis of Bat Genomes Provides Insight into
the Evolution of Flight and Immunity. Zhang, G., et al. Science, 2013.
339(6118): 456-460

DOI: 10.1126/science.1230835

Bat flight and zoonotic viruses. O’Shea, T. J., et al. Emerg
Infect Dis. 2014. 20(5) May

DOI: 10.3201/eid2005.130539

El próximo sábado 21 de mayo a las 18:00 horas, nos uniremos
a la celebración de Donostia 2016 Capital Europea de la Cultura hablando de
virus, bacterias y pandemias en la calle: ¡ciencia en la calle!

PROGRAMA #VirusNaukas Donostia-San Sebastián

18:00 h: “¡Zaska, y ahora en virus Zika!”.

Ignacio López-Goñi (@microbioblog), microbiólogo,
Universidad de Navarra y autor del libro “Virus y pandemias”.

18:15 h: “La carrera por la vacuna contra la polio”.

Adrián Hugo Aginagalde, investigador del Museo Vasco de
Historia de la Medicina y la Ciencia (UPV/EHU).

18:30 h: “El mundo de las bacterias: salud y enfermedad”.

Txema Marimón Ortiz de Zárate, Servicio de Microbiología.
Hospital Universitario Donostia-Instituto de Investigación Biodonostia.

18:45 h: “Donostia hiria Mikrobiologiako historian betiko: Nocardia donostiensis espeziearen aurkikuntza” (charla en euskera).

María Ercibengoa Arana, EHUko Prebentzio eta osasun publikoa
Saila.

19:00 h: Presentación del nuevo sello editorial Naukas
(editorial Glyphos) y coloquio sobre el libro “Virus y pandemias”.

Juan Ignacio Pérez e Ignacio López-Goñi.

¡Vete preparado: haremos una demostración prácticas de cómo
te puedes infectar por un virus!

La jornada se desarrolla a modo de feria de la ciencia en la
zona de la calle Iztueta (barrios Gros/Egia) y alrededores del Palacio de
Justicia y la plaza Teresa de Calcuta, y nos podréis encontrar en el Escenario
principal a partir de las 18:00 horas.

Evento organizado por Urbanzientzia – Ciencia Urbana
integrado en OLATU TALKA dentro de las actividades de Donostia 2016, Capital
Europea de la Cultura.

Organizadores y patrocinadores de UrbanZientzia-Ciencia
Urbana en San Sebastián

Aquí te dejo el vídeo de un evento similar 

#VirusNaukas en Madrid el pasado mes de febrero:

Cada vez más
gente viaja en avión, y el riesgo potencial de extender una enfermedad
infecciosa por el planeta por los vuelos aéreos es cada vez más alto. Sólo en
la Unión Europea se calcula que cada año hay unos 800 millones de personas se
cogen un avión. En 2013, más de 72 millones de personas pasaron por el
aeropuerto de Heathrow (Londres) y unos 53 millones por el de Ámsterdam
(Holanda). A principios de 2009, el virus de la gripe A (H1N1) se introdujo en
algunos países a través de los vuelos aéreos, y lo mismo ocurrió en 2003 con el
brote del coronavirus SARS.

Los aeropuertos y los vuelos
internacionales desde países en los que la enfermedad está presente, resultan
ser excelentes oportunidades de transmisión de un virus.

Entre el 1 de
febrero y el 30 de abril de 2014 hubo un brote de 33 casos de sarampión en
Reino Unido y Holanda, todos ellos causados por un virus con un genotipo único.
Ahora, se ha publicado un estudio epidemiológico (1) que demuestra que el
origen de esos dos brotes de sarampión, ocurrió en un vuelo desde Filipinas.

El sarampión es
una de las enfermedad infecciosas más contagiosa. La enfermedad puede
complicarse con neumonía, encefalitis e incluso la muerte. Según la OMS, en
2014 hubo 114.900 muertes por sarampión en todo el mundo. La vacuna
(sarampión/paperas/rubeola) es muy efectiva: dos dosis de la vacuna previenen
en un 99% la enfermedad. Se estima que entre 2000 y 2014, la vacuna evitó 17,1
millones de muertes, lo que la convierte en una de las mejores inversiones en
salud pública.

Según este
estudio (1), el caso índice (el primer caso) fue un hombre británico no
vacunado que en diciembre de 2013 viajó a Filipinas, donde había en ese momento
un importante brote de sarampión y el hombre se contagió. En enero, el día
anterior al vuelo de vuelta presentó síntomas pero no se sospechó que tuviera
sarampión. El vuelo de vuelta a Londres hizo escala en Ámsterdam (Holanda),
donde estuvo esperando durante 5 horas al siguiente vuelo.

Se pudieron identificar
hasta 9 personas a los que este pasajero les contagio de sarampión
directamente: 5 niños no vacunados, 4 de ellos compartieron el vuelo y el otro
se infectó en el aeropuerto; y otros 4 adultos sin vacunar, 3 de ellos se
infectaron también en el aeropuerto, 2 eran trabajadores del aeropuerto de
Ámsterdam, uno de ellos acabó hospitalizado. Estas 9 personas a su vez
transmitieron el virus a otros y finalmente, entre febrero y abril se
contabilizaron hasta un total de 33 casos de sarampión relacionados con este
viajero en el Reino Unido y en Holanda. En todos los casos el genotipo del
virus fue el mismo: B3, MVs/Tonbridge GBR/5.14 (GenBank KJ650198). No se ha
podido saber si otros pasajeros cuyo destino final eran otros países también se
contagiaron de sarampión.

Posible cadena de transmisión del virus del sarampión en el avión y en el
aeropuerto de Ámsterdam a partir del caso índice.

Vivimos en un mundo
globalizado y los virus se pueden extender por el planeta en muy poco tiempo.

Localización en
el avión del caso índice y de los cuatro niños infectados.

Este trabajo pone
de manifiesto la importancia de la investigación epidemiológica y la colaboración
internacional para detectar y controlar enfermedades infecciosas muy
contagiosas que se pueden extender con facilidad por el planeta a través de los
vuelos internacionales. Además, demuestra lo importante que es la vacunación
para evitar el contagio de infecciones como el sarampión, que todavía es
endémico en muchos países. Es muy importante insistir en la vacunación
preventiva cuando se viaja a países donde las enfermedades son endémicas,
especialmente si los que viajan son niños pequeños (si vas a viajar al
extranjero con tus niños, pregunta antes al pediatra si debes vacunarlo). El personal
que trabaja en aeropuertos internacionales está especialmente expuesto y
también debería tener su cartilla de vacunación al día.

Las vacunas funcionan.

También te puede interesar:

– El sarampión es una de las enfermedades infecciosas más contagiosa.

– Los niños no vacunados tiene 35 veces más posibilidades de contraer el sarampión que los vacunados.

– Página sobre el sarampión de la OMS.

– Página sobre el sarampión del CDC (en inglés).

(1) A unique measles B3 cluster in the United Kingdom and the Netherlands linked to air travel and transit at a large international airport, february to april 2014. Eurosurveillance, 2016, 21 (13): pii = 30177.
L. Nic Lochlainn y col.

El primer evento Naukas en Madrid (#VirusNaukas) estará dedicado a los virus. No te lo pierdas. Hablemos del Zika, del Ébola y de mucho más. Se presentará el nuevo sello editorial Naukas y presentaré el libro «Virus y pandemias»

Toda la información sobre ponentes, charlas e inscripción

 en la web del Espacio Fundación Telefónica.

19:00 – 19:10 Antonio Martínez Ron (@aberron) Presentación del evento y del Sello Editorial Naukas

19:10 – 19:20 Ignacio López-Goñi (@MicrobioBlog) Charla: ¡Zaska!, y ahora el virus Zika

19:20 – 19:30 Lucas Sánchez (@Sonicando) Charla: ¿Cómo se hizo la vacuna del ébola?

19:30 – 19:40 Carlos Briones (@Brionesci) Charla: Los virus: héroes y villanos

19:40 – 19:50 Alejando Polanco (@Alpoma) Editorial Glyphos

19:50 – 20:00 Ignacio López-Goñi (@MicrobioBlog)  El libro «Virus y Pandemias»

Te dejo aquí algunas reseñas sobre el libro, uno de los más vendidos estos días en la sección de ciencia en Amazon:

– Francis R. Villatoro

– Alfred López

– @wicho

Si te gusta la ciencia, si quieres saber algo sobre el asombroso y desconocido mundo de los virus: este es tu libro

Seguro que alguna de estas preguntas te ha
picado la curiosidad. De esto y mucho más hablo en “Virus y pandemias”, el primer libro de la colección Naukas, un
libro escrito con rigor científico pero de forma amena y divertida.

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